Điểm khác biệt chính : Lùn được định nghĩa là điều kiện để trở thành người lùn. Cretinism là một tình trạng phát sinh từ sự thiếu hụt hormone tuyến giáp, gây ra bệnh lùn và chậm phát triển trí tuệ. Nó có mặt từ khi sinh ra.
Những người mắc bệnh lùn có một loạt các đặc điểm thể chất, khác nhau tùy theo từng người. Tầm vóc ngắn có thể được di truyền mà không có bất kỳ bệnh cùng tồn tại. Trong trường hợp không có điều kiện y tế, bệnh lùn được coi là di truyền. Nó được coi là cha mẹ ngắn có xu hướng sinh con ngắn; tuy nhiên, những người mắc bệnh lùn có thể sinh ra những đứa trẻ có chiều cao trung bình, nếu nguyên nhân gây ra bệnh lùn của họ không phải là do di truyền. Một đặc điểm khác là bệnh lùn không cân xứng, trong đó một hoặc nhiều bộ phận cơ thể lớn hoặc nhỏ bất thường so với các bộ phận cơ thể khác. Đặc điểm khuôn mặt thường bị ảnh hưởng và các bộ phận cơ thể cá nhân có thể có vấn đề liên quan đến chúng. Trong lùn tỷ lệ, các bộ phận cơ thể tỷ lệ nhưng nhỏ hơn. Chiều cao dưới mức trung bình. Sự phát triển tình dục thường bị trì hoãn hoặc suy yếu đến tuổi trưởng thành. Nó cũng có thể gây ra khuyết tật trí tuệ ở một người. Trong trường hợp achondroplasia, chức năng tinh thần không bị suy giảm dưới bất kỳ hình thức nào. Tuy nhiên, có những triệu chứng khác có thể ảnh hưởng đến cấu trúc sọ não và sự phát triển của não, làm suy giảm nghiêm trọng năng lực tinh thần. Trừ khi não bị ảnh hưởng trực tiếp, có thể có hoặc không có khả năng suy giảm trí tuệ có thể được quy cho bệnh lùn. Có một vài hạn chế về tâm lý xã hội của xã hội có thể vô hiệu hóa hơn các triệu chứng thực thể, như sau:
- Định kiến xã hội chống lại sự ngắn ngủi cực độ có thể làm giảm các cơ hội xã hội và hôn nhân.
- Họ đã giảm cơ hội việc làm. Thiếu hụt trầm trọng có liên quan đến thu nhập thấp hơn.
- Lòng tự trọng của họ bị ảnh hưởng, ảnh hưởng đến gia đình và các mối quan hệ của họ.
Bệnh lùn có thể xuất phát từ vô số điều kiện y tế, mỗi tình trạng có các triệu chứng và nguyên nhân riêng biệt. Khó khăn cực độ ở người có các bộ phận cơ thể tỷ lệ là do nội tiết tố, chẳng hạn như thiếu hụt hormone tăng trưởng. Một nguyên nhân khác là achondroplasia, các chi của cơ thể ngắn hơn so với thân (vùng bụng), với cái đầu lớn hơn các đặc điểm trên khuôn mặt trung bình và điển hình. Nó được gây ra bởi một alen bị lỗi trong bộ gen. Thiếu hormone tăng trưởng là một nguyên nhân khác trong đó cơ thể sản xuất không đủ hormone tăng trưởng. Nếu gen này bị thiếu, sự tăng trưởng của cơ thể bị chậm lại hoặc thậm chí bị dừng lại.
Bệnh lùn thường được chẩn đoán ở thời thơ ấu trên cơ sở các triệu chứng có thể nhìn thấy. Tầm vóc ngắn hoặc tăng trưởng chậm lại trong tuổi trẻ thường là những gì mang lại điều kiện cho chăm sóc y tế. Loạn sản xương thường bị nghi ngờ vì các đặc điểm thể chất rõ ràng; nó có thể được chẩn đoán bằng xương X quang. Cũng có thể ngăn ngừa bệnh lùn vì chúng là do di truyền. Những điều kiện này có thể được xác định bằng xét nghiệm di truyền. Không có điều trị cá nhân cho bệnh lùn. Chứng loạn sản xương không thể được điều chỉnh, nhưng có thể được kiểm soát bằng các biện pháp can thiệp trị liệu để ngăn ngừa hoặc giảm đau, khuyết tật thể chất và tăng chiều cao ở người trưởng thành, căng thẳng tâm lý xã hội và tăng cường thích ứng xã hội. Đồ nội thất chuyên dụng thường được sử dụng bởi những người mắc bệnh lùn. Nhiều nhóm hỗ trợ cung cấp dịch vụ để hỗ trợ các cá nhân mắc bệnh lùn trong việc đối mặt với những thách thức của một xã hội có khả năng.
Suy giáp bẩm sinh có thể là phổ biến, di truyền hoặc định kỳ. Nếu không được điều trị, nó sẽ dẫn đến suy yếu từ nhẹ đến nặng về cả sự tăng trưởng và phát triển cả về thể chất và tinh thần. Tăng trưởng chiều cao kém là rõ ràng sớm, trong năm đầu tiên của cuộc đời. Tầm vóc trưởng thành mà không cần điều trị nằm trong khoảng từ 1 đến 1, 6 mét tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh, giới tính và các yếu tố di truyền khác. Ở người trưởng thành, chứng đần độn dẫn đến suy thoái tinh thần, sưng da, mất nước và tóc. Sự trưởng thành xương và tuổi dậy thì bị trì hoãn nghiêm trọng. Rụng trứng bị cản trở và vô sinh là phổ biến. Suy nhược thần kinh có thể nhẹ với giảm trương lực cơ và phối hợp. Nó có thể nghiêm trọng đến mức người đó không thể đứng hoặc đi lại. Suy giảm nhận thức cũng có thể từ nhẹ đến nặng đến mức người bệnh trở nên không lời và phụ thuộc vào người khác để chăm sóc cơ bản. Suy nghĩ và phản xạ chậm hơn. Các dấu hiệu khác có thể bao gồm da dày, lưỡi mở rộng hoặc bụng nhô ra. Cretinism định kỳ và di truyền là kết quả của sự phát triển bất thường hoặc chức năng của tuyến giáp của thai nhi.
Cretinism phát sinh do thiếu iốt từ chế độ ăn uống. Nó đã ảnh hưởng đến nhiều người trên toàn thế giới và tiếp tục là một vấn đề sức khỏe cộng đồng lớn ở nhiều quốc gia. Iốt là một nguyên tố vi lượng thiết yếu, cần thiết và chủ yếu để tổng hợp hormone tuyến giáp. Thiếu iốt là nguyên nhân gây tổn thương não có thể phòng ngừa phổ biến nhất. Mặc dù iốt được tìm thấy trong nhiều loại thực phẩm, nhưng nó không có mặt trong tất cả các loại đất với số lượng đầy đủ. Nó cũng gây ra sự mở rộng dần của tuyến giáp, được gọi là bướu cổ.
Đầu thế kỷ 20 đã chứng kiến sự phát hiện ra các mối quan hệ của bệnh đái tháo đường định kỳ với bệnh suy giáp di truyền và bệnh đái tháo đường thông thường với chứng suy giáp do thiếu iốt. Nó đã được kết hợp ở nhiều quốc gia bởi các chiến dịch y tế công cộng của chính quyền iốt. Nó đã dẫn đến việc loại bỏ căn bệnh này ở nhiều quốc gia trên thế giới phát triển.
So sánh giữa Lùn và Cretinism:
Lùn | Cretinism | |
Định nghĩa | Nó được định nghĩa là điều kiện của một người lùn. | Đó là một tình trạng phát sinh từ sự thiếu hụt hormone tuyến giáp, gây ra bệnh lùn và chậm phát triển trí tuệ. |
Rối loạn | Đó là một rối loạn y tế. | Đó là một rối loạn thiếu hụt. |
Phân loại | Nó được phân loại trên cơ sở tỷ lệ. | Nó được phân loại là di truyền, phổ biến và định kỳ. |
Nguyên nhân | Nó được gây ra bởi sự tăng trưởng chậm hoặc bất thường. | Nó được gây ra do sự thiếu hụt iốt từ cơ thể. |
Đặc điểm |
|
|
Chẩn đoán |
|
|
Điều trị |
|
|
